Habari

Mnamo Machi 12^th 2022, yaNMPA (SFDA) ilitoa notisi ya kuidhinisha mabadiliko ya maombi ya kujipima binafsi bidhaa za antijeni za COVID-19 na Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd naBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Bidhaa tano za kujipima virusi vya COVID-19 zimezinduliwa.

Mnamo Machi 11, 2022, NHC ilitangaza kwamba, ili kuboresha zaidi mkakati wa upimaji wa Virusi vya Corona na kukidhi mahitaji ya kuzuia na kudhibiti COVID-19, Timu Kamili ya utaratibu wa Pamoja wa kuzuia na kudhibiti wa Baraza la Jimbo iliamua kuongeza upimaji wa antijeni kwa upimaji wa asidi ya nukleiki na kutengeneza“Itifaki ya Maombi ya Utambuzi wa Antijeni wa Novel Coronavirus (Jaribio)”
Itifaki inabainisha idadi ya watu inayotumika kwa majaribio ya antijeni:
Kwanza, wale wanaotembelea taasisi za matibabu za msingi na wana dalili kama vile njia ya upumuaji na homa ndani ya siku 5 baada ya kuanza kwa dalili;
Pili, wafanyakazi wa uchunguzi wa karantini, ikiwa ni pamoja na uchunguzi wa karantini ya nyumbani, mawasiliano ya karibu na mawasiliano ya karibu, uchunguzi wa karantini ya kuingia, eneo la kuzuia na wafanyakazi wa eneo la udhibiti;
Ya tatu ni wakazi wa jamii ambao wana hitaji la kujitambua kwa antijeni.

Vidokezo:Ugunduzi wa antijeni ni nyongeza muhimu ya ugunduzi wa asidi ya nukleiki, lakini matokeo ya kujitambua ya antijeni hayawezi kutumika kama msingi wa utambuzi wa maambukizi.